Ugrás a tartalomhoz

Melocactus pachyacanthus

Innen: MKOE wiki
A lap korábbi változatát látod, amilyen Dr. Gyúró Zoltán (vitalap | szerkesztései) 2026. június 14., 07:30-kor történt szerkesztése után volt. (Elterjedés és élőhely)
Melocactus pachyacanthus

Érvényes, elfogadott név.
Rendszertani besorolás
Domén Eukaryota
Ország Plantae
Klád Angiospermae
Klád Eudicots
Klád Core Eudicots
Rend Caryophyllales
Család Cactaceae
Alcsalád Cactoideae
Nemzetség-
csoport
Cereeae
Alnemzetség-csoport Cereinae
Nemzetség Melocactus
Faj Melocactus pachyacanthus
Google képek Bing képek

Tudományos név

  • Melocactus pachyacanthus Buining & Brederoo in Kakteen And. Sukk. 27(1): 1. 1975. Sec. Taylor & Zappi (2004)
    elfogadott, érvényes név

A név eredete, etimológia

  • A nemzetségnév, a Melocactus, a klasszikus latin melo (dinnye) és cactus (kaktusz) szavak összetétele, amely a növények jellegzetes, bordázott, gömbölyded testformájára utal.
  • A faji jelző, a pachyacanthus, görög eredetű összetett szó: a pachys (vastag) és az akantha (tövis) szavakból származik, ami a növény rendkívül robusztus, vastag és erőteljes töviszetére utal.

Típus

Melocactus pachyacanthus képgaléria

(forrás: Wikimedia Commons)

A(z) Melocactus pachyacanthus szinonimái

  • Melocactus pachyanthus
  • = Melocactus pachyacanthus subsp. pachyacanthus


Alaktani, morfológiai jellemzők

Vegetatív test

Hajtás, szár, levél, gyökér

Magányosan növekedő, zömök, lapított gömb vagy rövid hengeres alakú szár (hajtás), amely eléri a 15-30 cm-es magasságot és a 20-25 cm-es átmérőt, felülete jellegzetesen hamvas, erősen viaszos, szürkészöld vagy kékeszöld színű. A bordák száma rendszerint 9-11, rendkívül szélesek, magasak, tompák vagy enyhén élesek, függőleges lefutásúak. A szemölcsök alig különülnek el, a bordák élei egyenesek. Az areolák nagyok, kerekdedek vagy oválisak, mélyen süllyesztettek, fiatalon sűrű szürkésfehér gyapjú borítja őket, egymástól 2-3 cm távolságra helyezkednek el. A tövisek rendkívül vastagok, merevek, kemények, tőrszerűek, keresztmetszetük kerek vagy enyhén lapított, színük fiatalon vörösesbarna vagy sárgásbarna, idővel szaruszürkévé vagy feketéssé válnak. A peremtövisek száma 8-10, sugárirányban szétállók, némileg visszahajlók, hosszuk 2,5-5 cm. A középtövisek száma általában 1-3, rendkívül erőteljesek, felállók vagy kissé felfelé görbülők, hosszuk elérheti a 4-6 cm-t, alapjuknál feltűnően megvastagodottak. Az ivarérett példányok csúcsán hengeres vagy enyhén lapított virágzati zóna, cefálium alakul ki, amelyet sűrű, fehéres gyapjú és tömött, élénk vörösesbarna vagy rőt színű serték borítanak; a cefálium magassága 4-12 cm, átmérője 7-10 cm. Valódi fotoszintetizáló levél vagy levelek hiányoznak. A gyökérzet sekély, de oldalirányban sűrűn szétágazó, rostos szerkezetű, szorosan megkapaszkodik a köves talajban.

Generatív test

Virág

A apró, tölcsér alakú virág mélyen a szár csúcsán lévő cefálium gyapjába és sertéibe ágyazódik, nappal nyílik, hossza 2-2,5 cm, átmérője körülbelül 1 cm, színe élénk rózsaszínű vagy kárminrózsaszín.

  • Takarólevelek: A lepellevél (sziromlevél, belső lepellevél, külső lepellevél) keskeny, lándzsás, a apró párta sugarasan szétterül a virág kinyílásakor a cefálium felszínén.
  • Ivarlevelek: A porzószálak karcsúak, a portokok aprók és sárgásfehérek, a termő alsó állású, a bibeszál vékony, a bibe ágai fehérek vagy krémszínűek.

Termés

A termés megnyúlt bunkó vagy hordó alakú, húsos, bogyószerű, éretten fényes halványrózsaszín vagy fehéres-rózsaszínű, 1,5-2 cm hosszú, beérve látványosan kitolódik a cefálium gyapjából.

  • Magja: A magok aprók, fekete színűek, vese alakúak, felületük finoman és sűrűn domború, pontozott.

Elterjedés és élőhely

  • Földrajzi elterjedés: Bár a nemzetség karibi elterjedésű csoportjához morfológiailag közel áll, ez a faj kizárólag Brazília északkeleti részén, elsősorban Bahia állam északi és középső területein őshonos.
  • Élőhely, éghajlat, életmód, növénytársulás: Száraz, nyílt, szemiarid éghajlatú területeken él, többnyire kristályos vagy metamorf kőzetkibúvásokon, kvarcit sziklapadokon és köves, kavicsos talajú domboldalakon, a caatinga növénytársulás zónájában. Életmódja szerint elsősorban litofiton vagy sekély, tápanyagszegény, savanyú törmeléktalajon élő talajlakó. Kiválóan alkalmazkodott a tartósan magas hőmérséklethez, a rendkívül erős napsugárzáshoz és a hosszan tartó, aszályos időszakokhoz, ahol ritkás szukkulens cserjések és broméliafélék társaságában fordul elő.

Kultúrában tartás

A gyűjteményekben a hamvas, kékeszöld szára és a rendkívül robusztus töviszete miatt nagyra értékelt, de melegigényes faj. Neveléséhez teljesen ásványi alapú, nagyon laza, durva homokot, kavicsot, pumicát vagy lavakövet tartalmazó, tökéletes vízáteresztő képességű talajkeverék szükséges. Érzékeny a pangó vízre és a hűvös, nyirkos közegre, ami a gyökérzet és a tő gyors rothadását okozza. A növekedési időszakban teljes napfényt, magas hőmérsékletet és mérsékelt, a két öntözés között teljesen kiszáradó földet igényel. Teleltetése fokozott odafigyelést kíván: a hőmérséklet a téli nyugalmi időszakban sem süllyedhet tartósan 15 °C alá, miközben a közeget teljesen szárazon kell tartani, és száraz levegőt kell biztosítani számára. Szaporítása kizárólag magról lehetséges, a magok meleg és párás környezetben jól csíráznak, de a magoncok kezdeti növekedése meglehetősen lassú.

Megkülönböztető bélyegek, hasonló fajok

A Melocactus pachyacanthus könnyen felismerhető a hamvas, kékeszöld vagy szürkészöld száráról, a kevés és rendkívül széles, tompa bordájáról, valamint a feltűnően vastag, tőrszerű töviseiről. Leginkább a Melocactus zehntneri fajjal téveszthető össze, azonban a Melocactus pachyacanthus tövisei lényegesen erőteljesebbek és vastagabbak, a bordái szélesebbek, és a kifejlett növény mérete is robusztusabb.

Taxonómia és filogenetika

A faj a Cactoideae alcsalád Cacteae tribuszába tartozik. A 2010 utáni molekuláris és filogenetikai DNS-vizsgálatok kimutatták, hogy a kelet-brazíliai Melocactus fajok egy önálló és diverz evolúciós centrumot alkotnak. Bár morfológiailag mutat némi hasonlóságot bizonyos karibi és kontinensparti fajokkal (például a robusztus töviszet tekintetében), a bahiai populációk genetikailag jól elkülöníthető kládot képeznek. Buining és Brederoo 1975-ös protológusa nómenklatúrailag stabil maradt, és a modern rendszertani revíziók, valamint a Caryophyllales.org adatbázisai is érvényes, önálló fajként tartják számon.

Forrás